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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： T70132 产品名称： Trihexyphenidyl hydrochloride CAS: 52-49-3   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C20H32ClNO 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 337.93 -20℃ 1个月 化学名：  alpha-Cyclohexyl-alpha-phenyl-1-piperidinepropanol hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 20mg/mL warmed with 50ºC water bath (59.18mM) Ethanol 20mg/mL warmed with 50ºC water bath (59.18mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9592mL 14.7960mL 29.5919mL 5mM 0.5918mL 2.9592mL 5.9184mL 10mM 0.2959mL 1.4796mL 2.9592mL 50mM 0.0592mL 0.2959mL 0.5918mL   生物活性 产品描述 抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。 靶点 mAChR 体内研究 在MWM试验的前3个月，经Trihexyphenidyl（THP）处理的大鼠平均潜伏期明显延长，4-6月时，行为缺陷被修复。被THP显著下调的基因是与免疫反应、抗原加工和递呈、主要组织相容性复合体相关的基因。在老化的大脑中，THP的处理降低MHC class I的表达，长期处理THP使大鼠额叶皮层运动区的海马和皮质小神经胶质发生炎性表型的转变、结构变化。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 Male Sprague-Dawley rats (SD) 剂量 0.3 and 1.0mg/kg 给药处理 腹膜腔内注射
保存条件：室温

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