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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(5mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： M11615  产品名称： MLS1547 CAS: 315698-36-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C19H19ClN4O 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 354.83     化学名：  5-chloro-7-{[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]methyl}-8-quinolinol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。 靶点 H3 Receptor 50.3nM (Kd)   体外研究 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide is an H3-agonist that is>10 times as potent as histamine (HA).Its selectivity toward H3-receptors is>1,000 times as high as that of HA.(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide has only weak affinities for H1 and H2 receptor with a pKi=4.8 and<3.5,repectively.(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide displays >200-fold selectivity over H4 receptors. 体内研究 Pretreatment with (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide (RAMH;10mg/kg;i.p.;60 min before training) reverses propofol‐induced (25mg/kg;i.p.;30 min before training) memory retention.(R)-alpha-Methylhistamine dihydrochloride (6.3mg/kg;i.p.) significantly decreases the steady-state t-MH level in the mouse brain,whereas these compounds produced no significant changes in the HA level. Animal Model: Male Sprague‐Dawley rats (10-12 week) Dosage: 10mg/kg Administration: IP;60 min before training Result: Reversed propofol‐induced memory retention.
保存条件：-20℃

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