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Vanoxerine dihydrochloride  ≥98%

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包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(5mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： V10204  产品名称： Vanoxerine dihydrochloride CAS: 67469-78-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C28H34Cl2F2N2O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 523.49 -20℃ 1个月 化学名：  1-(2-[bis(4-Fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 17 mg/mL (32.47mM) Water 5 mg/mL (9.55mM) Ethanol 2 mg/mL (3.82mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.9103mL 9.5513mL 19.1026mL 5mM 0.3821mL 1.9103mL 3.8205mL 10mM 0.1910mL 0.9551mL 1.9103mL   生物活性 产品描述 一种竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。 靶点 Ki: 1 nM (dopamine reuptake) 体外研究 Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) inhibits the uptake of dopamlne (DA), with an IC50 in the low nanomolar range, and is several-fold less potent as inhibitors of the uptake of noradrenaline and 5-HT . Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is also an oral, mixed ion channel blocker with IKr, INa, and L-type calcium channel activity. 体内研究 Vanoxerine dihydrochloride (2.5-20 mg/kg; i.p.) significantly increases the ambulatory activity   Animal Model: Male mice (ddY strain at 6 weeks of age) Dosage: 2.5, 5, 10, 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection Result: The ambulatory activity of mice increased in a dose-dependent manner, with a maximal increase at 30 min after the administration.
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