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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
溶解性：DMSO : ≥ 50 mg/mL (145.70 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PrP(Sc);α-synuclein
体外研究：低聚物聚集体被认为是关键的神经毒剂。Emrusolmin 可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理聚集体的形成，后者沉积在帕金森病和其他突触核蛋白病 (如路易体痴呆和多系统萎缩症) 中。Emrusolmin 强烈抑制所有测试的朊病毒菌株，包括 BSE 衍生和人类朊病毒。Emrusolmin 显示出与病理聚集体的结构依赖性结合，并强烈抑制朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理寡聚体的形成
体内研究：Emrusolmin 显示出与病理聚集体的结构依赖性结合，并在体外和体内强烈抑制朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理寡聚体的形成。 Emrusolmin (0.6-2 g/kg；口服) 调节 α-突触核蛋白寡聚化。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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