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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号：S11102 产品名称：SU4984 CAS: 186610-89-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C20H19N3O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 333.38 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO ' mg/mL   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9996mL 14.9979mL 29.9958mL 5mM 0.5999mL 2.9996mL 5.9992mL 10mM 0.3000mL 1.4998mL 2.9996mL   生物活性 产品描述 一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。 靶点/IC50 FGFR1 10-20μM (IC50) 体外研究 SU4984 (5-100μM; 5 min) inhibits the kinase activity of FGFR1K with an IC50 of 10-20μM in the presence of 1mM adenosine triphosphate (ATP).SU4984 (10-90μM; 5 min) inhibits the autophosphorylation of FGFR1 induced by aFGF in NIH 3T3 cells, with an IC50 of 20-40μM.SU4984 (5μM) substantially reduces tyrosine phosphorylation of the wild-type receptor and reduces 50% phosphorylation of constitutive C2 KIT.SU4984 (1-10μM; 6 days) kills the C2 and P815 cells.
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