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包装规格：50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（1mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： D70262 产品名称： Droxidopa CAS: 23651-95-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C9H11NO5 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 213.19 -20℃ 一个月 化学名：  (2S,3R)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO Insoluble Ethanol   Water Insoluble 体内(现配现用):     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.6907mL 23.4533mL 46.9065mL 5mM 0.9381mL 4.6907mL 9.3813mL 10mM 0.4691mL 2.3453mL 4.6907mL   生物活性 产品描述 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。 靶点 Adrenergic Receptor 体外研究 Droxidopa是一种与去甲肾上腺素结构类似的前药，含有一个羧基基团。Droxidopa与去甲肾上腺素不同，它可以口服 ，吸收后在多巴脱羧酶作用下转变为去甲肾上腺素，因此可以增加神经递质的含量，转变而来的去甲肾上腺素与体内的一样。 Droxidopa耐受性良好 。Droxidopa可以通过三种不同方式发挥升高血压的作用: a) 作为交感神经活动的中央刺激器b)作为一种周围交感神经递质 c)作为一种循环激素。Droxidopa单独使用可以使直立血压升高。 Droxidopa还可以穿过血脑屏障，并在脑内转变为去甲肾上腺素和肾上腺素 体内研究 在PVL和BDL大鼠中进行droxidopa的急性给药，引起其动脉血压和肠系膜动脉血管阻力显著并持续性的升高，而肠系膜动脉和门脉血流显著降低，而不影响门脉压力和肾血流量。经Droxidopa处理的大鼠中，p-eNOS/eNOS和p-AKT/AKT的比例降低，SMA中RhoK活性增加 特征 Droxidopa是一种人造氨基酸    推荐实验方法(仅供参考) 动物实验：   动物模型 biliary duct-ligated (BDL) rats 剂量 25-50mg/kg 给药处理 口服
保存条件：-20℃

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