Diphenylterazine 促销 ≥98%
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| 包装规格: | 1mg 5mg 10mg 50mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种生物发光剂。Diphenylterazine 本身仅产生很少的背景,导致极好的信噪比。 |
| 溶解性: | DMF:11.11 mg/mL (29.44 mM; 超声助溶) Water:< 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMF→40% PEG300→5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (2.94 mM); 澄清溶液 2、请依序添加每种溶剂: 50% PEG300→ 50% Saline Solubility: 2 mg/mL (5.30 mM); 悬浊液; 超声助溶 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 体外研究: | Diphenylterazine 在毫摩尔浓度下引起最小的细胞毒性。 Diphenylterazine 具有高量子产率、红移发射、有利的体内药代动力学并且缺乏光发射所需的辅助因子。Yeh AH (2023) 使用 Diphenylterazine 为荧光素酶的目标底物,使用多核转运因子 NTF2 样超家族为目标拓扑,从头设计了量小而稳定的蛋白质支架,使口袋的大小和形状适合 Diphenylterazine。这种方式筛选到具有高选择性的设计荧光素酶,破除了天然蛋白质的局限性。从头设计的荧光素酶对 Diphenylterazine 的催化效率(kcat/Km = 106/M/s )与天然荧光素酶相当,但底物特异性更高。 注意事项:要制备 DTZ (Diphenylterazine) 的储备溶液,首先,通过以下方法制备预混合物: 将 17.6 mg L-抗坏血酸溶解在 10 mL 乙醇和 10 mL 1,2-丙二醇中;接下来,将 1 mg Diphenylterazine 溶解在 88 μL 预混液中,得到含有 5 mM L-抗坏血酸的 30 mM Diphenylterazine 储备液。 该储存液在 -80°C 可保存数月。该方式大大提高了该产品在酸性酒精溶液中的稳定性。 |
| 体内研究: | Diphenylterazine 注射到未转染的 BALB/c 小鼠中不会产生任何背景发射。腹膜内注射 Diphenylterazine 产生的生物发光表现出扩展的动力学。 1. 雌性裸鼠皮下注射 HeLa 细胞。 2. 在肿瘤植入后第 1、3、5、7、14 和 28 天,静脉注射 Diphenylterazine (0.3 μmol (0.113 mg);100 μL)。 3. 约 5 分钟后,使用生物发光成像系统成像。 |
| 保存条件: | -20℃ 充氮保存 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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