8-Azaadenosine  ≥98%

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包装规格:5mg 25mg 50mg in glass bottle
产品简介:一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
溶解性:溶于DMSO(250mg/mL 超声)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:8-Azaadenosine 仅靶向 ADAR (作用于双链 RNA 的腺苷脱氨酶) 活性,并不影响 ADAR1 mRNA 水平。 在基质共培养两周后,8-Azaadenosine (10-25 nM) 可恢复 let-7 miRNA 的生物合成,同时降低 JAK2/BCR-ABL1 转导祖细胞中的 ADAR1 表达、RNA 编辑活性和 LIN28B 表达。 qRT-PCR 分析以及 p-CRKL 和 p-STAT5a 蛋白质印迹分析表明,8-Azaadenosine (10, 100 nM) 对 BCR-ABL 和 JAK2 信号传导没有影响。 8-Azaadenosine (0.1、0.5、1、2 μM;5 天) 以剂量依赖性方式降低 TPC1 和 Cal62 细胞的细胞活力/增殖。 8-Azaadenosine (1、2 μM;16 小时) 阻碍 TPC1 和 Cal62 细胞的侵袭和迁移。 8-Azaadenosine (1、2 μM) 抑制 TPC1 和 Cal62 细胞中的编辑活性。相比之下,ADAR1 mRNA水平在两种细胞系中保持稳定。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。