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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(125mg/mL超声)
产品描述：基本信息 产品编号： B11391 产品名称： BI8622 CAS: 1875036-74-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C25H26N6O 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 426.51 -20℃ 一个月 化学名：    Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 125mg/mL(293.08mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.08mg/mL(4.88mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.88mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.08mg/mL(4.88mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.88mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(4.88mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.88mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3446mL 11.7231mL 23.4461mL 5mM 0.4689mL 2.3446mL 4.6892mL 10mM 0.2345mL 1.1723mL 2.3446mL   生物活性 产品描述 一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂，IC50为3.1μM。 靶点 IC50:3.1μM(HUWE1) 体外研究 BI8622 induces HUWE1 ectopically expresses to abolish ubiquitination of MCL1 with an IC50 value of 6.8μM in HeLa cells. BI8622 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC50 value of 8.4μM. BI8622 (10μM; 1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1. BI8622 (0-50μM; 16 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells. BI8622 inhibits MYC-dependent transactivation in colorectal cancer cells Cell Cycle Analysis Cell Line: Ls174T cells Concentration: 0μM,5μM,10μM,15μM,20μM Incubation Time: 0-4 days Result: Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1. Western Blot Analysis Cell Line: HeLa cells Concentration: 0μM,10μM,20μM Incubation Time: 16 hours Result: Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells.
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