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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的选择性瞬时受体电位A1(TRPA1)。
溶解性：溶于DMSO(2mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.74 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.74 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.74 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 71 nM (rTRPA1), 131 nM (hTRPA1)
体外研究：AM-0902 is a potent, selective antagonist of TRPA1 with IC50s of 71 and 131 nM for rTRPA1 and hTRPA1, respectively. AM-0902 is highly permeable (average Papp=44.5 μcm/s in MDCK cells), an unlikely substrate for P-gp (efflux ratio=1.3 in P-gp overexpressing MDCK cells), and demonstrates good solubility (PBS pH 7.4: 226 μM, SIF: 248 μM). AM-0902 shows good selectivity over other TRP channels, as no activity is observed against human TRPV1 or TRPV4, or rat TRPV1, TRPV3, or TRPM8, at concentrations up to 10 μM. AM-0902 inhibits 45Ca2+ flux upon activation of rat TRPA1 with methylglyoxal with an IC50 of 0.019 μM.
体内研究：AM-0902 is a potent, selective antagonist of TRPA1 in vivo. AM-0902 has moderate terminal elimination half-life (t1/2=0.6 h and 2.8 h for rat (0.5 mg/kg, iv), rat (30 mg/kg, oral)). A dose-dependent reduction of allyl isothiocyanate (AITC)-induced flinching is observed for AM-0902, with a significant reduction in flinching observed postdosing of 10 and 30 mg/kg. The unbound plasma concentrations (Cu) at 1 h for the 1, 3, 10, and 30 mg/kg doses are 0.051±0.024 (n=8), 0.19±0.11 (n=8), 0.58±0.35 (n=8), and 2.2±0.40 (n=8) μM, covering the in vitro rat TRPA1 45Ca2+ IC50 at 0.72, 2.7, 8.2, and 30.3 fold, respectively. A good exposure-response relationship is observed in this target coverage model. An unbound in vivo IC50 of 0.35 μM, which is in good agreement with the in vitro rat TRPA1 45Ca2+ IC50, and unbound in vivo IC90 of 1.7 μM are determined. It is noteworthy that at a dose of 30 mg/kg, AM-0902 engages TRPA1 at concentrations that exceed the in vivo IC90, making it a useful tool for exploration of in vivo models of acute pain.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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