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SAR7334  99.437%

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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥370mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： S10989 产品名称： SAR7334 CAS: 1333210-07-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H22ClN3O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 367.87 -20℃ 1个月 化学名：  4-[[(1R,2R)-2-[(3R)-3-azanylpiperidin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-3-chloranyl-benzenecarbonitrile Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 74mg/mL (201.15mM) Ethanol 74mg/mL (201.15mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7184mL 13.5918mL 27.1835mL 5mM 0.5437mL 2.7184mL 5.4367mL 10mM 0.2718mL 1.3592mL 2.7184mL 50mM 0.0544mL 0.2718mL 0.5437mL   生物活性 产品描述 一种有效的TRPC6特异性抑制剂，能够抑制TRPC6电流，IC50值为7.9nM。 靶点 TPRC6(Cell-free assay) 7.9nM   体外研究 SAR7334 inhibits TRPC6,TRPC3 and TRPC7-mediated Ca2+ influx into cells with IC50s of 9.5,282 and 226nM,whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca2+ entry is not affected.SAR7334 (1μM) results in a major block of the Ang II-evoked calcium influx in the podocytes.SAR7334 (1μM) has negligible effect on SOCE.SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC50 of 7.9nM.SAR7334 (100nM) substantially reduces TRPC6 currents. 体内研究 SAR7334 (10mg/kg,p.o.) suppresses TRPC6-dependent acute HPV in isolated perfused lungs from mice.SAR7334 demonstrates that it is suitable for chronic oral administration.In an initial short-term study,SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR).
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