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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(50mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： O10294 产品名称： Oxcarbazepine CAS: 28721-07-5   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C15H12N2O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 252.27 -20℃ 1个月 化学名：  9-oxo-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 7mg/mL (27.74mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.9640mL 19.8200mL 39.6401mL 5mM 0.7928mL 3.9640mL 7.9280mL 10mM 0.3964mL 1.9820mL 3.9640mL   生物活性 产品描述 抑制[3H]BTX与钠离子通道的结合，IC50为160μM。 靶点 Sodium Channel.   体外研究 Oxcarbazepine significantly inhibits glioblastoma cell growth and reaches IC50 at therapeutic concentrations.The IC50s of Oxcarbazepine screened with the U87 and T98 cell lines are 12.35 and 9.45μg/mL,respectively. Cell Viability Assay Cell Line: Human glioma cell lines U-87 MG and T98G Concentration: 2.5,5,10,20,and 40μg/mL Incubation Time: 72 hours Result: The growth inhibition for the T98G cell line for each concentration was 17.7±4.1% (2.5μ g/mL),21.1±3.6% (5μg/mL),53.6±14.2% (10μg/mL),82.2±2.3% (20μg/mL),and 85.0±2.3% (40μg/mL).The growth inhibition for U-87 MG cell line for each concentration was −1.7±5.1% (0.008μg/mL),5.3±2.4% (0.08μg/mL),3.5±7.4% (0.8μg/mL),0.3±9.2% (16μg/mL),and −4.2±9.6% (40μg/mL). 体内研究 Oxcarbazepine protectes mice and rats against generalized tonic-clonic seizures induced by electroshock with ED50 values between 13.5 and 20.5mg/kg p.o.No tolerance toward this anticonvulsant effect is observed when rats are treated with Oxcarbazepine daily for 4 weeks.
保存条件：室温

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