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MCHR1 antagonist 2  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： M11286 产品名称： MCHR1 antagonist 2 CAS: 863115-70-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C23H21FN2O5 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 424.42 -20℃ 1个月 化学名：  N-[1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-4-oxochromene-2-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol 'mg/mL Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3562mL 11.7808mL 23.5616mL 5mM 0.4712mL 2.3562mL 4.7123mL 10mM 0.2356mL 1.1781mL 2.3562mL   生物活性 产品描述 MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0nM。 靶点 IC50:65nM (melanin concentrating hormone receptor 1),4.0nM (hERG in IMR-32 cells)   体外研究 MCHR1 antagonist 2 (Compound 30) is an antagonist of melanin concentrating hormone receptor 1,with an IC50 of 65nM.MCHR1 antagonist 2 has inhibitory effects on Ca2+flux,and hERG,with IC50s of 196±30nM and 4.0±0.8nM,respectively, in IMR-32 cells.
保存条件：-20℃

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