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包装规格：10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO:溶于水:50mg/ml超声)
产品描述：基本信息 产品编号： V10149 产品名称： Vigabatrin CAS: 68506-86-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C6H11NO2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 129.16 -20℃ 1个月 化学名：  Vigabatrin solution,1.0mg/mL in methanol,ampule of 1mL,certified reference material Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 7.7423mL 38.7117mL 77.4233mL 5mM 1.5485mL 7.7423mL 15.4847mL 10mM 0.7742mL 3.8712mL 7.7423mL   生物活性 产品描述 一种抑制性神经递质GABA乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的GABA转氨酶(GABAtransaminase)抑制剂。Vigabatrin是一种抗癫痫剂，通过抑制GABAtransaminase对GABA的分解代谢来增加脑中GABA的水平。 靶点 GABA Receptor   体外研究 A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200mg/kg) doses of Vigabatrin. Bilateral microinjection of Vigabatrin (10μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold,but less markedly than systemic treatment. Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin. 体内研究 Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%,respectively,at a concentration of 30mM.In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27mM.Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models.
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