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包装规格：50mg 100mg 250mg in glass bottle
溶解性：溶于(DMSO≥53mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： T60024 产品名称： Tiagabine hydrochloride CAS: 145821-59-6   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C20H26ClNO2S2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 412.02 -20℃ 1个月 化学名：  (r)-1-(4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-1-yl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 82mg/mL (199.02mM) Ethanol 82mg/mL (199.02mM) Water 11mg/mL (26.69mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4271mL 12.1356mL 24.2713mL 5mM 0.4854mL 2.4271mL 4.8543mL 10mM 0.2427mL 1.2136mL 2.4271mL 50mM 0.0485mL 0.2427mL 0.4854mL   生物活性 产品描述 一种有效、选择性的GABAreuptake抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制[3H]GABA的重摄取，IC50值分别为67，446和182nM。 靶点 GABA uptake 体外研究 Tiagabine是神经元细胞和胶质细胞GABA吸收的有效抑制剂。它参与调节GABA水平，特别是在海马和丘脑。Tiagabine不仅影响IPSCs的衰减动力学，还减少自发和微型IPSCs的出现频率。 体内研究 在沙鼠脑缺血30分钟前处理以tiagabine（而不是脑缺血3小时后），tiagabine可以有效地起到神经保护作用。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 Sprague-Dawley成年雄性大鼠 剂量 0.2μmol 给药处理 单侧显微注射入苍白球
保存条件：2-8℃

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