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包装规格：5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： A12282 产品名称： AEG3482 CAS: 63735-71-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C10H8N4O2S2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 280.33 -20℃ 一个月 化学名：  6-Phenylimidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 250mg/mL(891.81mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.08mg/mL(7.42mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(7.42mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(7.42mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(7.42mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.5672mL 17.8361mL 35.6722mL 5mM 0.7134mL 3.5672mL 7.1344mL 10mM 0.3567mL 1.7836mL 3.5672mL   生物活性 产品描述 一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白70(HSP70)的表达来抑制JNK活性。AEG3482通过直接结合HSP90，从而促进HSP70和HSP25的HSF1依赖性表达。 靶点 JNK 体外研究 AEG3482 (0.3-30μM; 2 d) inhibits nerve growth factor (NGF) withdrawal-induced death in SCG neurons, with an EC50 of -20μM. AEG3482 (1-80μM; 40 h) inhibits p75NTR- and NRAGE- mediated apoptosis of PC12 cells in a dose-dependent manner. AEG3482 (10-40μM; 30 h) inhibits p75NTR- and NRAGE-mediated JNK activation in PC12 cells Apoptosis Analysis Cell Line: PC12 cells Concentration: 1, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80μM Incubation Time: 40 hours Result: Reduced p75NTR- or NRAGE-induced cell death by greater than 90% at the concentration of 40μM.Exerted a slight toxic effect in cells infected with the LacZ control at the concentration of 80μM. Western Blot Analysis Cell Line: PC12 cells Concentration: 10, 20, 40μM Incubation Time: 30 hours Result: Attenuated p75NTR- and NRAGE-induced c-Jun phosphorylation and caspase-3 cleavage, and the levels of c-Jun protein.
保存条件：-20℃

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