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SR59230A hydrochloride  99.64%

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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于水（2.5mg/mL 超声），溶于DMSO（250mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： S10841 产品名称： SR59230A hydrochloride CAS: 1135278-41-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H27NO2.HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 361.91 -20℃ 1个月 化学名：  1-(2-ETHYLPHENOXY)-3-[[(1S)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENYL]AMINO]-(2S)-2-PROPANOL HYDROCHLORIDE Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7631mL 13.8156mL 27.6312mL 5mM 0.5526mL 2.7631mL 5.5262mL 10mM 0.2763mL 1.3816mL 2.7631mL   生物活性 产品描述 一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648nM。 靶点 40nM (β3 receptor),408nM ((β1 receptor),648nM (β2 receptor) 体外研究 SR59230A (100nM-50μM;24 hours) is able to reduce cell viability in a dose-dependent manner in Neuro-2A,BE(2)C and SKN-BE(2) NB cell lines.Cell Viability Assay Cell Line: Three different neuroblastoma (NB) cell lines,one murine (Neuro-2A) and two human (SKN-BE(2),BE(2)C) Concentration: 100nM,1μM,5μM,10μM,and 50μM Incubation Time: 24 hours Result: Reduced cell viability in a dose-dependent manner,with significant effect at a concentration limit over 1µM for Neuro-2A cells and 5µM for SK-N-BE(2) and BE(2)C). 体内研究 MDMA (20mg/kg) produces a slowly developing hyperthermia,reaching a maximum increase of 1.8℃ at 130 min post injection.SR59230A (0.5mg/kg) produces a small but significant attenuation of the slowly developing hyperthermia to MDMA.SR59230A (5mg/kg) reveals a significant and marked early hypothermic reaction to MDMA. Animal Model: Male C-57BL6J wild-type mice (22-35g) Dosage: 0.5 or 5mg/kg Administration: Injected s.c.;administered 30 min prior to the injection s.c.of MDMA (20mg/kg). Result: Modulated the actions of MDMA on temperature involve α1-adrenoceptor antagonism.
保存条件：-20℃

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