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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： N10704 产品名称： Nadolol CAS: 42200-33-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C17H27NO4 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 309.40 -20℃ 1个月 化学名：  (2R,3S)-5-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 61mg/mL (197.15mM) Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.2321mL 16.1603mL 32.3206mL 5mM 0.6464mL 3.2321mL 6.4641mL 10mM 0.3232mL 1.6160mL 3.232mL 50mM 0.0646mL 0.3232mL 0.6464mL   生物活性 产品描述 一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。 靶点 Adrenergic Receptor   体外研究 In human embryonic kidney 293 cells,(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) competitively inhibits OATP1A2-mediated uptake of Nadolol with a Ki value of 19.4μM.With respect to Nadolol,the Km for OATP1A2 is 84μM. 体内研究 In male OF1 mice bearing B16F10 tumor cells,blocking the neuroendocrine response through the administration of Nadolol (20mg/kg) results in fewer and smaller pulmonary metastatic foci in subjects exposed to acute social stress.
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