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包装规格：1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（20mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： P10949  产品名称： Pizotifen CAS: 15574-96-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C10H12BrNO 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 295.44 -20℃ 1个月 化学名：  4-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methylpiperidine Solubility (25°C)：   体外:   Ethanol 30 mg/mL (101.54mM) DMSO 20 mg/mL (67.69mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.77mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.77mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.3848mL 16.9239mL 33.8478mL 5mM 0.6770mL 3.3848mL 6.7696mL 10mM 0.3385mL 1.6924mL 3.3848mL 50mM 0.0677mL 0.3385mL 0.6770mL   生物活性 产品描述 一种5-HT2 受体的有效拮抗剂，并对 5-HT1C 有高亲和力。 靶点 5-HT2A Receptor 5-HT1C Receptor   体外研究 Pizotifen (BC-105) is a potent 5-HT2 receptor antagonist, with a high affinity for 5-HT1C binding site[1]. Pizotifen is an antidepresent 5-HT2A receptor antagonist and has the capacity to inhibit serotonin-enhanced ADP-induced platelet aggregation. 体内研究 The weights of the fetuses are significantly reduced by all administered doses of Pipethiadene and Pizotifen (BC-105); the weights of the placentas are significantly reduced after 0.6 and 1.2 mg/kg Pipethiadene and only after the middle dose of Pizotifen. The means of the implantations, live, dead fetuses, resorptions and the occurrence of external, skeletal and visceral anomalies do not differ from the control group. The number of chromosome aberrations in the bone marrow cells of treated mice does not differ significantly from the negative control group. The micronucleus test reveals no elevation in the frequency of micronuclei as compared to the control group. After the two higher doses of both Pipethiadene and Pizotifen (BC-105) maleate, the mitotic indices are lower than in the control group.
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