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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： N10998 产品名称： Niaprazine CAS: 27367-90-4   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C20H25FN4O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 356.44 -20℃ 1个月 化学名：  N-(3-(4-(4-Fluorophenyl)-1-piperazinyl)-1-methylpropyl)-3-pyridinecarboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8055mL 14.0276mL 28.0552mL 5mM 0.5611mL 2.8055mL 5.6110mL 10mM 0.2806mL 1.4028mL 2.8055mL   生物活性 产品描述 一种具有强效镇静作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。 靶点 Histamine Receptor   体外研究 Niaprazine exhibits a low affinity for the vesicular monoamine transporter and for D2,α2,β,H1 and mAch receptors.Niaprazine,particularly the (+)stereoisomer, has a higher affinity for α1 (Ki=77nM) and 5-HT2 (Ki=25 nM) binding sites,but is poorly recognized by 5-HT1A and 5-HT1B binding sites. 体内研究 Niaprazine (60mg/kg;i.p.;once) treatment increases rat brain 5-hydroxyindole acetic acid (5HIAA) concentrations 30 min after treatment,and reduced them at 3-8hr after treatment.Niaprazine also produces a short-lasting depletion of rat brain noradrenaline (NA) and dopamine (DA). Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (150-200g) Dosage: 60mg/kg Administration: Intraperitoneal injection;once Result: Increased rat brain 5-hydroxyindole acetic acid (5-HIAA) concentrations 30 min after treatment,and reduced them at 3-8hr after treatment.
保存条件：室温

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