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BEC hydrochloride  ≥98%

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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL超声）和水（5mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： B11241 产品名称： BEC hydrochloride CAS: 222638-67-7   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C5H13BClNO4S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 229.49 -20℃ 一个月 化学名：  (2R)-2-amino-3-(2-boronoethylsulfanyl)propanoic acid;hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 45mg/mL(196.08mM) Ethanol 45mg/mL(196.08mM) Water 45mg/mL(196.08mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility:140mg/mL(610.05mM);Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.3575mL 21.7874mL 43.5749mL 5mM 0.8715mL 4.3575mL 8.7150mL 10mM 0.4357mL 2.1787mL 4.3575mL 50mM 0.0871mL 0.4357mL 0.8715mL   生物活性 产品描述 一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶II(ArginaseII)抑制剂 靶点 Arginase II  0.31μM(Ki) rat Arginase I  <0.6μM(Ki) 体外研究 BEC导致了NO依赖性的平滑肌收缩的显著增强。在心肌细胞中，BEC增强了Ca(2+)依赖性的NOS活性和NO产生，同时提高了其基础收缩力。BEC还通过降低cyclin D1和CDK4的表达水平，增加p27的表达以及部分减少Akt和ERK的磷酸化，来抑制人源肺动脉平滑肌细胞的增殖。 体内研究 在患有过敏性炎症的小鼠模型中，BEC增强了细支血管周和血管周的炎症反应，导致了增强的NF-κB DNA结合以及NF-κB依赖性的炎症基因表达，同时增加了NOx的含量。在肺动脉高血压大鼠模型中，BEC降低了右心室收缩压。   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验:   酶活实验 hAII活性试验用agmatine作为底物，在pH 7.5下使用[guanido-14C]agmatine以及逐渐增多浓度的未标记agmatine。抑制剂的评估使用放射活性arginase试验进行，反应液包含100μM MnCl2以及100mM HEPES−KOH, pH 7.5（或者100mM CHES−KOH, pH 9.5）。NOHA和nor-NOHA分别按照2, 4, 6, 10μM和0.05, 0.1, 0.2,0.3μM的浓度加入到pH 7.5的反应液中。ABH和BEC分别以0.1, 0.5, 1, 2μM和0.5, 1, 2, 4μM的浓度加入到pH 7.5的反应液中。抑制数据带入Cleland程序的竞争性抑制方程中。从竞争性抑制方程中计算Ki值。 动物实验：   动物模型 过敏性炎症小鼠(OVA/OVA) 剂量 0.30mM, 40μL 给药处理 oropharyngeal aspiration
保存条件：2-8℃

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