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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50gm 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥36 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：V10140 产品名称：VUF10460 CAS: 1028327-66-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H19N5 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 269.34 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 54mg/mL (200.49mM) Ethanol 54mg/mL (200.49mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.7128mL 18.5639mL 37.1278mL 5mM 0.7426mL 3.7128mL 7.4256mL 10mM 0.3713mL 1.8564mL 3.7128mL 50mM 0.0743mL 0.3713mL 0.7426mL 生物活性 产品描述 一种非咪唑组胺H4受体激动剂 靶点/IC50 pKi:7.46 (H4)   体外研究 UF10460 binds to rat H3 and H4 receptor with pKi values of 5.75,and 7.46,respectively.VUF10460 displays approximately a 50-fold selectivity for the rat H4 receptor over the H3 receptor. 体内研究 HCl-induced rat gastric lesions is significantly enhanced by the H4 receptor agonists VUF10460.This effect is not modified by H4 receptor antagonist JNJ7777120. 推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   Rats: VUF10460 is dissolved in 100% DMSO.Gastric lesions are induced in 24h fasted rats by a single intragastric administration of 0.6 N HCl (5mL/kg volume).Drugs under study are administered subcutaneously 30 min before HCl.Rats are randomly divided to receive single doses (10 and/or 30mg/kg) of immethridine,methimepip,immepip,VUF8430,VUF10460 or the vehicle,in a 1mL/kg volume.
保存条件：-20℃

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