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包装规格：1g in glass bottle
产品简介：一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8nM 和 0.8nM。Propranolol 抑制[ 3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
溶解性：DMSO ：100 mg/mL (385.59 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：β adrenergic receptor
体外研究：Propranolol (10-7 M-10-3 M；24 和 48 小时) 以剂量依赖的方式增加总 ERK1/2 水平，并在10-5 M 浓度下，在 HemSCs 中特异性激活 ERK1/2。 Propranolol (10-9 M-10-3 M；24 和 48 小时) ：在 10-4 M Propranolol 处理 24 小时后和10-9 M Propranolol 处理 48 小时后，显著降低 HemSCs 细胞增殖。 Propranolol (50 μM -200 μM；24 小时) 增加 Annexin V 阳性 HemSC，激活 caspase-3，快速诱导HemSC 凋亡。
体内研究：Propranolol (口服给药；40 mg/kg；每天) 相对于载体处理的植入物显著减小血管直径，并增加IH Matrigel 植入物中表达磷酸化 ERK1/2 的细胞数量。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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