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包装规格：5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： F10325 产品名称： Flibanserin CAS: 167933-07-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H21F3N4O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 390.40 -20℃ 1个月 化学名：  1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 78 mg/mL (199.79mM) Ethanol 23 mg/mL (58.91mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5615mL 12.8074mL 25.6148mL 5mM 0.5123mL 2.5615mL 5.1230mL 10mM 0.2561mL 1.2807mL 2.5615mL 50mM 0.0512mL 0.2561mL 0.5123mL     生物活性 产品描述 一种5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (Ki=4-24nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。 靶点 5-HT1A (CHO) D4 receptor (CHO) 5-HT2A (CHO) 1nM(Ki) 4-24nM(Ki) 49nM(Ki) 体内研究 The multifunctional serotonergic agent Flibanserin is both a serotonin 1A agonist and a serotonin 2A antagonist. Flibanserin theoretically improves sexual functioning by enhancing downstream release of dopamine and norepinephrine while reducing serotonin release in the brain circuits that mediate symptoms of reduced sexual interest and desire. Flibanserin, a new molecular entity for the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. Flibanserin improves interest in and desire for sex by hypothetically targeting these circuits and causing the release of dopamine and norepinephrine while also reducing the release of serotonin. Flibanserin has demonstrated clinical efficacy in premenopausal women who have reduced interest in and desire for sex and has 2 principal pharmacologic actions in microcircuits: it is a full agonist at postsynaptic serotonin 5HT1A receptors and an antagonist at postsynaptic 5HT2A receptors.
保存条件：-20℃

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