生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 盐酸硫利达嗪
加入收藏 取消收藏

盐酸硫利达嗪  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：25g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥45mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： T10810 产品名称： Thioridazine hydrochloride CAS: 130-61-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H27ClN2S2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 407.04 -20℃ 1个月 化学名：  10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-(methylsulfanyl)-10H-phenothiazine hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO ≥ 45 mg/mL (110.55mM) Ethanol   Water 100 mg/mL (245.68mM; Need ultrasonic) 体内(现配现用): 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4568mL 12.2838mL 24.5676mL 5mM 0.4914mL 2.4568mL 4.9135mL 10mM 0.2457mL 1.2284mL 2.4568mL   生物活性 产品描述 一种具有多巴胺 D4 受体选择性和 5-羟色胺拮抗作用的化合物。 靶点 Dopamine Receptor; Apoptosis; 5-HT Receptor; Autophagy; Bacterial   体外研究 Thioridazine (0.01-100μM; 48 h) reduces the cell viability of NCI-N87 and AGS cells in a concentration-dependent manner. Thioridazine (15μM; 24 h) reduces cell viability of the cervical (HeLa, Caski and C33A) and endometrial (HEC-1-A and KLE) cancer cells. Thioridazine (1-15μM; 24-48 h) induces gastric cancer cell death via the mitochondrial apoptosis pathway and mitochondrial pathway . Thioridazine (15μM; 24 h) modulates the regulation of cell cycle progression by interfering with the PI3K/Akt pathway and induces G1 cell cycle arrest in cervical and endometrial cancer cells . Thioridazine inhibits the growth of antibiotic-sensitive and multidrug-resistant strains of A. baumannii.   Cell Proliferation Assay Cell Line: NCI-N87 and AGS cells Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 20, 50, 100μM Incubation Time: 48 hours Result: Exhibited cytotoxicity in gastric cancer cells. Western Blot Analysis Cell Line: NCI-N87 and AGS cells Concentration: 1, 5, 10, 15μM Incubation Time: 24, 48 hours Result: Downregulated the precursors of caspase-9, caspase-8 and caspase-3. 体内研究 Thioridazine (25 mg/kg; i.p. every 3 days for 3 weeks) extends the survival of tumor-bearing mice and reduces the number of pluripotent embryonal carcinoma (EC) cells within tumors. Thioridazine (1.0-5.0 mg/kg; s.c.) reduces oral behavior and selectively blocks repetitive head bobbing.   Animal Model: Nude and Rag2KO mice were injected with iPS cells or NT2D1 cells Dosage: 25 mg/kg Administration: I.p. every 3 days for 3 weeks Result: Reduced the number of OCT4-expressing cells within malignant teratocarcinomas and extended the survival of tumor-bearing mice. With no effect on fertility.
保存条件：-20℃

猜你喜欢