BP 897 ≥98%
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| 包装规格: | 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种有效的,选择性的多巴胺D3受体(dopamine D3 receptor)部分激动剂,为较弱的多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor)拮抗剂,Ki值分别为0.92nM和61nM,对D1和D4受体的亲和性较低,Ki值分别为3和 0.3µM。 |
| 靶点: | D2 Receptor;D3 Receptor |
| 体外研究: | BP 897 对 D1 和 D4 受体 (Ki=3 μM 和 0.3 μM)、α1 和 α2 肾上腺素能受体 (Ki=60 nM 和 83 nM) 和 5HT1A 和 5HT7 受体 (Ki=84 nM 和 345 nM) 具有亲和力;对毒蕈碱型受体、组胺受体和阿片受体的亲和力则忽略不计 (Ki>1 μM)。 在表达人 D3 受体的 NG 108-15 细胞中,BP 897 抑制毛喉素诱导的环 AMP 积累,EC50=1 nM。BP 897 激活有丝分裂发生,这种反应优先被 D3 受体拮抗剂 Nafadotride (1 μM) 拮抗。BP 897 也部分拮抗 quinpirole (10 nM) 诱导的反应。 |
| 体内研究: | Animal Model:Male Listar hooded rats Dosage:0.05, 0.5, 1 mg/kg Administration:i.p.; 30 min before the session Result:Reduced cocaine-seeking behaviour before the first infusion of cocaine, in a dose-dependent manner, at doses similar to those at which BP 897 produced its responses on rotations and c-fos expression. |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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