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Sibrafiban  

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：S10783 产品名称：Sibrafiban CAS: 172927-65-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C20H28N4O6 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 420.46     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3783mL 211.8917mL 23.7835mL 5mM 0.4757mL 2.3783mL 4.7567mL 10mM 0.2378mL 1.1892mL 2.3783mL   生物活性 产品描述 一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前药，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。 靶点/IC50 Glycoprotein IIb/IIIa receptor   体外研究 The effects of site occupancy by Sibrafiban on platelet activation are assessed using P-selectin expression, fibrinogen binding and microaggregate formation. Sibrafiban inhibits ADP and TRAP-stimulated fibrinogen binding and microaggregate formation in a concentration-dependent manner, whereas P-selectin expression is relatively unaltered. A decrease in site occupancy from peak to trough of Sibrafiban does not result in increased activation of platelets. 体内研究 The effects of Ro 44-3888 on the platelet aggregation response to ADP (17μmol) and on cutaneous bleeding times is determined in 8 rhesus monkeys given Sibrafiban 0.25mg/kg/day or 0.5mg/kg/day orally for 8 days. The maximum inhibition of ex vivo platelet aggregation and prolongation of bleeding time by Ro 44-3888 are dose dependent.
保存条件：-20℃

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