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ATN-161 trifluoroacetate salt  ≥95%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
溶解性：溶于水(8.33mg/mL超声），溶于DMSO（1mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 10 mg/mL (14.05 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Integrin α5β1
体外研究：与对照和单一药物处理相比，ATN-161 trifluoroacetate salt 加 5-FU 的组合显著降低了肿瘤细胞增殖 (p<0.01)。此外，联合处理导致凋亡 (TUNEL 阳性) 肿瘤细胞显著增加 (p<0.03)，而单一药物处理不会增加 TUNEL 阳性肿瘤细胞。与对照相比，孵育 48 小时后，ATN-161 trifluoroacetate salt 处理导致 EC 数量显著减少 (减少 21%) (p<0.03)。ATN-161 trifluoroacetate salt 抑制 VEGF 诱导的 hCEC 迁移和毛细管形成，但不抑制增殖。从 100 nM 开始，ATN-161 trifluoroacetate salt 以剂量依赖性方式减少响应 VEGF 的细胞迁移数量 (P<0.001 与 VEGF 组相比)。
体内研究：α5β1 阴性人结肠癌异种移植物 (HT29) 的初步实验表明，用 ATN-161 trifluoroacetate salt 处理可显著降低肿瘤重量和血管密度。激光光凝后注射 ATN-161 trifluoroacetate salt 可抑制脉络膜新生血管 (CNV) 渗漏和新生血管形成，其抑制程度与 AF564相似。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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