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HSDVHK-NH2  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于水（250mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号：H10357 产品名称：HSDVHK-NH2 CAS: 848644-86-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C30H48N12O9 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 720.78 -20℃（避光） 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.3874mL 6.9369mL 13.8739mL 5mM 0.2775mL 1.3874mL 2.7748mL 10mM 0.1387mL 0.6937mL 1.3874mL   生物活性 产品描述 一种整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC50 值为 1.74pg/mL (2.414pM)。 靶点/IC50 αvβ3 2.74nM (IC50)   体外研究 HSDVHK significantly inhibited bFGF-induced cell migration compared to the PBS control group.The Arg-Gly-Asp (RGD)-binding site recognition by HSDVHK-NH2 (P11) is site specific because the HSDVHK-NH2 (P11) is inactive for the complex formation of a denatured form of integrin–vitronectin. HSDVHK-NH2 (P11) shows a strong antagonism against avb3-GRGDSP interaction with an IC50 value of 25.72nM.HSDVHK-NH2 (P11) inhibits the HUVEC proliferation due to the induction of HUVEC cell death through caspases activations and its mechanism is related with increased p53 expression.
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