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SB-267268  

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：S10782 产品名称：SB-267268 CAS: 205678-26-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C22H24F3N3O4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 451.44     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。 靶点/IC50 Integrin   体外研究 SB-267268 was much less potent for inhibition of human, mouse, and ratαvβ6 integrin. SB-267268 inhibits the attachment of bothαvβ3-transfected HEK293 cells to microtiter plate wells precoated with arginine-glycine-aspartic acid (RGD)-containing matrix proteins with IC50 values of 12nM. SB-267268 also inhibits vitronectin-mediated human and rat aortic smoothmuscle-cell (SMC) migration with IC50 values of approximately 12.3 nM and 3.6 nM, respectively. 体内研究 SB-267268 (60mg/kg; bi-daily, i.p.) reduces blood vessel profiles (BVPs) in the inner retina by 50%.In ROP mice treated with SB-267268,VEGF and VEGFR-2 gene expression in the inner nuclear layer (INL) and the ganglion cell layer (GCL) is reduced. Animal Model: Pregnant female C57BL/6 mice (ROP mice) Dosage: 60mg/kg Administration: I.p.; bi-daily Result: Reduced blood vessel profiles (BVPs) in the inner retina by 50%.
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