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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 100 mg/mL ）
产品描述：基本信息 产品编号：M10786 产品名称：Mitotane CAS: 53-19-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H10Cl4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 320.04 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 64mg/mL (199.97mM) Ethanol 64mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.97mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1246mL 15.6230mL 31.2461mL 5mM 0.6249mL 3.1246mL 6.2492mL 10mM 0.3125mL 1.5623mL 3.1246mL 50mM 0.0625mL 0.3125mL 0.6249mL   生物活性 产品描述 一种DDD的同分异构体和DDT的衍生物。 靶点/IC50 Sterol-O-Acyl Transferase 1   体外研究 在小鼠TalphaT1细胞系中，Mitotane抑制TSH的表达和分泌，阻断TSH对TRH的反应，并且降低细胞活力，并诱导细胞凋亡。在垂体TSH分泌小鼠细胞中，Mitotane不与甲状腺激素干预，而是直接减少了分泌活性和细胞活力。Mitotane诱发肾上腺皮质坏死，线粒体膜损伤，并且不可逆转的结合蛋白CYP。Mitotane（10-40μM）抑制基底和cAMP诱导的皮质醇分泌，但不会导致细胞死亡。Mitotane表现对基础StAR和P450scc蛋白的抑制作用。Mitotane(40μM)显著减少StAR, CYP11A1和CYP21的mRNA水平。Mitotane(40μM)几乎完全中和8-溴环磷酸腺苷诱导STAR，CYP11A1，CYP17和CYP21 mRNA。在H295R细胞的S期中，Mitotane和gemcitabine联用显示出拮抗作用和干扰细胞周期中gemcitabine介导的抑制。 体内研究 在大鼠中，Mitotane（60毫克/千克）显著降低肾上腺线粒体和微粒体的“P-450”和微粒体蛋白质达34％，55％和35％。
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