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6-巯基-2'-脱氧鸟苷  ≥99%

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：T10781 产品名称：6-Thio-2'-Deoxyguanosine CAS: 789-61-7   储存条件 粉末 2-8℃（避光） 四年 分子式： C10H13N5O3S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 283.31 -20℃ 一个月 化学名：  2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-6-thione   Solubility (25°C)   体外 DMSO 56mg/mL (197.66mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.5297mL 17.6485mL 35.2970mL 5mM 0.7059mL 3.5297mL 7.0594mL 10mM 0.3530mL 1.7649mL 3.5297mL 50mM 0.0706mL 0.3530mL 0.7059mL   生物活性 产品描述 一种核苷类似物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。 靶点/IC50 DNA/RNA Synthesis   体外研究 在端粒酶阳性人癌细胞和表达hTERT的人纤维细胞中，6-Thio-dG诱导端粒功能障碍，并导致进行性端粒缩短。在测试的癌细胞中，6-thio-dG抑制细胞活性，IC50值为0.7-2.9μM。   体内研究 在负荷A549肺癌异种移植物的小鼠中，6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.)通过诱导端粒功能紊乱，增加A549细胞的肿瘤发生。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验： 细胞系 HCT11，A549，H2882，HCC2429，HCC827，HCC15，H2087，HCC4017，HCC515，H2009，BJ 和 HCEC1 细胞 浓度 ~10μM 处理时间 7天 方法 将细胞接种到96孔板生长培养基中。细胞培育1周后，用不同浓度的6-thio-dG和6-thioguanine或DMSO每3天处理一次。96孔板根据制造商指示分析，进行CellTiterGlo发光细胞活性试验以得到IC50值。IC50定义为抑制50%细胞时药物的浓度。使用S形剂量-响应曲线计算IC50值。所有样品以一式三份分析，SDs根据两个独立实验确定。   动物实验:   动物模型 负荷 A549 肺肿瘤移植物的小鼠 剂量 ~2mg/kg
保存条件：2-8℃ 避光

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