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包装规格：50mg 100mg 200mg in glass bottle
产品简介：一种内质网应激抑制剂。
溶解性：溶于DMSO（83.33 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite;Caspase-3;Caspase-7;IRE1α
体外研究：Tauroursodeoxycholate (5 μM) dehydrate 可诱导分离肝细胞中 [Ca2+]i 持续升高。Tauroursodeoxycholate (50 μM; 4 h) dehydrate 可降低 Glycochenodeoxycholic acid 诱导的原代人肝细胞凋亡，寡核小体 DNA 裂解减少表明了这一点。 Tauroursodeoxycholate (50-500 μM) dehydrate 可抑制艰难梭菌毒素诱导的 Caco-2 和HCT116 细胞中 caspase-3/7 的活化。 Tauroursodeoxycholate (500 mM; 6 h 共刺激) dehydrate 可减弱在 Palmitic acid 和LPS 共同刺激的 Caco-2 细胞中炎症相关因子和先天免疫成分的增加。 Tauroursodeoxycholate (0-100 μM；24 h) dihydrate 以剂量依赖性方式抑制 LPS 激活的Kupffer 细胞中炎症因子的表达和 IRE1α/TRAF2/NF-κB 通路的活性。
体内研究：Tauroursodeoxycholate (500 mg/kg；皮下注射；每 3 天或每日一次) dehydrate 可保护感光细胞的结构和功能，减少视网膜变性模型 (rd1、rd10 小鼠、s334ter-3 大鼠、P23H-3 大鼠) 中的细胞凋亡，并预防半乳糖血症大鼠的晶状体上皮细胞死亡和白内障形成。 Tauroursodeoxycholate (250 mg/kg；腹腔注射；每日两次；8 周) dehydrate 可减轻2 型糖尿病小鼠模型中的肾小管损伤。 Tauroursodeoxycholate (50 mg/kg；腹腔注射；每日一次；3 天) dehydrate 可预防MPTP 诱导的 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导，并防止 C57BL/6 GSTP 基因敲除小鼠因 MPTP 诱导的多巴胺能变性。 Tauroursodeoxycholate (1000 mg/kg；口服；每日一次；4 周) dehydrate 可减轻HFD 诱导的C57BL/6J 小鼠肝脏脂肪变性、炎症、肥胖和胰岛素抵抗，改善肠道屏障功能，减少肠道脂肪运输，并调节肠道菌群组成。 Tauroursodeoxycholate (400 mg/kg；腹腔注射；每日一次；3 天) dehydrate 可减轻雄性Balb/c 小鼠肝脏 I/R 损伤，降低肝功能标志物水平、肝细胞凋亡和促炎因子，并通过下调 IRE1α/TRAF2/NF-κB 通路。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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