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Targapremir-210  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：T10719 产品名称：Targapremir-210 CAS: 1049722-30-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C32H36N10O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 592.69 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.6872mL 8.4361mL 16.8722mL 5mM 0.3374mL 1.6872mL 3.3744mL 10mM 0.1687mL 0.8436mL 1.6872mL   生物活性 产品描述 一种有效的、选择性的 miR-210 抑制剂。 靶点/IC50 IC50: 200nM (miR-210, in MDA-MB-231 cells) 体外研究 Targapremir-210 decreases mature miR-210 levels in MDA-MB-231 cells cultured under hypoxic conditions, with an IC50 of -200nM.Targapremir-210 (200nM) induces MDA-MB-231 cells apoptosis is selective for the hypoxic environment.Targapremir-210 induces cells apoptosis under hypoxic conditions and does not induce apoptosis in MDA-MB-231 cells cultured in normoxia. 体内研究 Targapremir-210 (100μL of 200nM; single i.p. injection) impedes MDA-MB-231 triple negative breast cancer (TNBC) cells proliferation in vivo. Targapremir-210 is able to reach the tumor and sustain for the entire 21-day period, and decreases tumor burden in a TNBC mouse model. Animal Model: NOD/SCID mice were subcutaneously transplanted cell suspension into breast fat pads Dosage: 100μL of 200nM Administration: Single i.p. injection 24h post-transplantation Result: Decreased tumor growth as assessed by luciferase signal intensity and mass of the resected tumor.
保存条件：-20℃

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