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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5nM)，多巴胺 D1-4 (Ki=11-31nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19nM)。
溶解性：溶于DMSO（20 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT2A Receptor:4 nM (Ki);5-HT1 Receptor:7 nM (Ki);5-HT6 Receptor:5 nM (Ki) 5-HT2C Receptor:11 nM (Ki);5-HT3 Receptor:57 nM (Ki);Adrenergic α1 Receptor:19 nM (Ki) Muscarinic M1-5 Receptor:1.9-25 nM (Ki);Dopamine Receptor;Mitophagy;Apoptosis
体外研究：Olanzapine 弱结合 GABAA、苯二氮卓 (BZD) 和 β-肾上腺素能受体 (Ki>10 μM)。 Olanzapine 诱导人SH-SY5Y神经细胞系自噬。 Olanzapine (1-100 μM，血清饥饿 144 小时) 对胶质母细胞瘤细胞系和胶质瘤干细胞样细胞具有显著的抗增殖作用。 Olanzapine 还增强 Temozolomide对胶质母细胞瘤细胞系的抗肿瘤活性。 Olanzapine 诱导胶质母细胞瘤细胞系的凋亡和坏死。
体内研究：Olanzapine (0.75、1.5 和 3 mg/kg) 评估小鼠的体重和宫周脂肪量，以及胰岛素、非酯化脂肪酸、甘油三酯和葡萄糖水平。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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