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匹伐他汀  

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：P10836 产品名称：Pitavastatin CAS: 147511-69-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C25H24FNO4 分子量 421.46 化学名：  (3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid   Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。 靶点/IC50 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis   体外研究 Pitavastatin inhibits the growth of a panel of ovarian cancer cells, including those considered most likely to represent HGSOC, grown as a monolayers (IC50=0.4-5μM) or as spheroids (IC50 = 0.6-4μM). Pitavastatin (1μM; 48 hours ) induces apoptosis, evidenced by the increased activity of executioner caspases-3,7 as well as caspase-8 and caspase-9 in Ovcar-8 cells and Ovcar-3 cells. Pitavastatin (1μM, 48 hours) caused PARP cleavage in Ovcar-8 cells. Western Blot Analysis Cell Line: Ovcar-8 cells Concentration: 1μM Incubation Time: 48 hours Result: Induced PARP cleavage.   体内研究 Pitavastatin (59mg/kg; p.o.; twice daily for 28 days) caused significant tumour regression. Animal Model: 4 week old female NCR Nu/Nu female mice (bearing Ovcar-4 tumours) Dosage: 59 mg/kg Administration: p.o.; twice daily for 28 days Result: Caused significant tumour regression.
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