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伊班膦酸钠一水合物  ≥98%

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包装规格：250mg 1g 5g 25g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：I10257 产品名称：Ibandronate Sodium Monohydrate CAS: 138926-19-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C9H22NNaO7P2.H2O 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 359.23 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 72mg/mL (199.87mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7760mL 13.8800mL 27.7600mL 5mM 0.5552mL 2.7760mL 5.5520mL 10mM 0.2776mL 1.3880mL 2.7760mL 50mM 0.0555mL 0.2776mL 0.5552mL   生物活性 产品描述 一种高活性的含氮二磷酸盐。 靶点/IC50 Apoptosis   体外研究 Ibandronate (1.25–2μM)显著降低内皮细胞生长，而ibandronate (2μM)也会显著减少毛细管样管腔形成，并增加内皮细胞的凋亡。Ibandronate (< 100μM)剂量依赖性增加内皮细胞中VEGF表达。Ibandronate (<100μM)剂量依赖性抑制前列腺癌细胞系(LNCaP和PC-3)的生长。 体内研究 在治疗3年的骨质疏松妇女患者中，Ibandronate每天给药(2.5 mg)或间歇性给药(20mg每隔一天，每3个月12剂)分别显著减少62% 和50% (p = 0.0006)新形态椎骨骨折的风险。在治疗3年的骨质疏松妇女患者中，Ibandronate每天给药(2.5mg)或间歇性给药(20mg每隔一天，每3个月12剂)分别显著并逐渐增加6.5%和5.7%的腰椎BMD。Ibandronate (< 125mg/kg s.c.)导致切除卵巢的大鼠长骨和椎骨中骨密度，松质骨体积和骨小梁数量，失效载荷(Fmax)和屈服载荷剂量依赖性增加，并且切除卵巢大鼠体内增加的骨小梁分离度可以被任何剂量的Ibandronate完全阻止。
保存条件：-20℃

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