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包装规格：100mg 250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。
溶解性：溶于DMSO）≥ 30 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 1 year-20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 5 mg/mL (17.50 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 2 mg/mL (7.00 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) 3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 2 mg/mL (7.00 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<50°C) 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Adenosine deaminase
体外研究：Cladribine (0.25-4 μM; 24-48 小时) 抑制人类 DLBCL 细胞增殖。 Cladribine (1-4 μM; 24 小时) 通过降低 DLBCL 细胞中 Cyclin D1 和 Cyclin E 的表达，增加 p21 和 p27 的表达，诱导 G1 期停滞。 Cladribine (1-4 μM; 24 小时) 诱导人类 DLBCL 细胞凋亡并激活外在和内在信号通路。 Cladribine (1-4 μM; 24 小时) 激活内质网应激。 Cladribine 抑制多发性骨髓瘤细胞增殖(MM) 细胞呈剂量依赖性作用；对于 U266、RPMI8226 和 MM1.S 细胞，IC50s 分别约为 2.43 μM、0.75 μM 和 0.18 μM。
体内研究：Cladribine（0.5 mg/kg；腹腔注射；每日；连续 60 天）可增加 APdE9 小鼠的淀粉样 β 肽生成。
细胞实验：细胞系：U266，RPMI8226 和 MM1.S 浓度：0 μM - 32 μM 处理时间：72小时 方法：非放射性细胞增殖试剂盒用于测定细胞活性。简而言之，人MM细胞系U266，RPMI8226和MM1.S接种到96孔板，0.1 mL完全培养基(5% FBS)为对照组，0.1 mL包含一系列剂量cladribine的相同培养基为试验组，培养72小时。使用微板读书器在490 nm下读取所有孔中的细胞数量，每组相对于100%存活率对照组的存活细胞百分数，通过MTS的减少测定。
动物实验：动物模型：成年野生型(AB)斑马鱼 剂量：0.7 mM - 3.5 mM 给药处理：腹腔注射给药
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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