AZD1208 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种有效的,具有口服活性的,具有高度选择性的PIM抑制剂。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(50 mg/mL 超声) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.18 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 5 mg/mL (13.18 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.59 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | PIM2 |
| 体外研究: | AZD1208 在巨核细胞白血病细胞系 MOLM-16 中显示出良好的抗增殖活性,GI50 值小于 100 nM。 AZD1208 (10 μM) 抑制 Ramos 细胞的生长,在 1 μM 时,在 1 μM 时强烈抑制所有细胞中的 PIM 激酶。AZD1208 诱导细胞凋亡,PIM2 敲低主要与细胞周期的改变有关。 AZD1208 和 AZD2014 的组合通过 AML 细胞中的 mTORC1/2 信号快速激活 AMPKα,这是一种翻译机制的负调节因子;深度抑制 AKT 和 4EBP1 激活;并抑制多核糖体的形成。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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