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包装规格：100mg 500mg 1g 5g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： P10850 产品名称： Pantoprazole CAS: 102625-70-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C16H15F2N3O4S 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 383.37     化学名：  5-(difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 76mg/mL (198.24mM) Ethanol 76mg/mL (198.24mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6084mL 13.0422mL 26.0845mL 5mM 0.5217mL 2.6084mL 5.2169mL 10mM 0.2608mL 1.3042mL 2.6084mL 50mM 0.0522mL 0.2608mL 0.5217mL   生物活性 产品描述 一种具有口服活性的，有效质子泵(proton pump)抑制剂(PPI)。Pantoprazole是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的H+/K+-ATPase抑制剂，IC50为6.8μM。 靶点 (H+/K+)-ATPase Proton pump 体外研究 PPZ(Pantoprazole)抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡并下调PKM2（人类丙酮酸激酶的M2亚型）的表达。体外研究表明，pantoprazole在JB6 C141细胞及HCT 116大肠癌细胞中抑制TOPK的活性。此外，在HCT 116细胞中敲低TOPK会减少其对pantoprazole的敏感性。 体内研究 向携带HCT116结肠肿瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能够有效抑制肿瘤生长。在pantoprazole处理后，肿瘤组织中TOPK下游信号分子磷酸化组蛋白H3也相应减少。在高的输注率下，pantoprazole能够引起不良的血流动力学反应，特别是在心力衰竭的情况下。这些效应会导致心脏功能的损害。此外，pantoprazole还可通过影响骨生成和骨骼重塑来延迟骨折愈合。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 SGC-7901细胞 浓度 5mg/ml 处理时间 24h 方法 将SGC-7901细胞接种于96孔细胞板，每孔100μL，密度为1x104/孔。加入5mg/mL PPZ 处理24小时，检测PPZ的细胞毒性。细胞毒性表示为相对细胞活力，实验重复3次。   动物实验:   动物模型 非肥胖糖尿病/重症综合性免疫缺陷小鼠（NOD-SCID mice） 剂量 100mg/kg 给药处理 i.p.
保存条件：-20℃

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