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CPTH2  ≥95%

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包装规格：100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：一种有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。
溶解性：溶于DMSO（25 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.72 mM); 悬浊液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：GCN5
体外研究：CPTH2 (100 μM; 12, 24, 48 hours) causes a decrease in cell proliferation after as early as 12 h with a further significant reduction after 48 h stimulation. CPTH2 (100 μM; 12 or 48 hours) causes a comparable drop of the activity in both cell lines. CPTH2 (100 μM; 48 hours) produces a drastic increase in apoptotic/dead cell population after 48 h. CPTH2 (100 μM; 12, 24, 48 hours) shows a reduced acetylation of both global AcH3 histone and H3AcK18. CPTH2 (100 μM; 24, 48 hours) is capable to counteract invasion and migration of ccRCC-786-O cells in culture. CPTH2 (0.2, 0.5, 1 mM) inhibits the growth of a GCN5 deleted strain and a single catalytic mutant E173H. CPTH2 (0.6, 0.8 mM; for 24 hours) inhibits histone H3 acetylation in yeast cell cultures. CPTH2 inhibits the Gcn5p dependent functional network.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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