L755507  ≥98%

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包装规格:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种有效的,选择性强的 β3-AR 激动剂,其 IC50 值为 35nM。
溶解性:溶于DMSO(≥ 100 mg/mL)
储备液保存:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:IC50: 35 nM (β3-AR)
体外研究:L755507 引起 cAMP 积累的浓度依赖性显著增加 (pEC50 值分别为 8.5 和 12.3)。用百日咳毒素预处理后,zinterol 和 L755507 的最大 cAMP 积累增加。与 cAMP 相比,zinterol、L755507 和L748337 以非常高的效力 (pEC50 值为 10.9、11.7 和 11.6) 增加细胞外信号调节激酶 1/2 (Erk1/2) 的磷酸化。L755507 和 Scr7 不会显著降低细胞活力。Scr7 在 10 至 200 μM 范围内不影响细胞周期分布。与DMSO 处理的细胞相比,L755507 在 10 μM 或 40 μM 时显著降低 G2/M 期细胞的比例,并在10 μM 时引起S 期细胞的数量。
保存条件:-20℃