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包装规格:100mg 250mg 1g in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(250 mg/mL 超声)
产品描述:基本信息 产品编号: E10333 产品名称: E 64c CAS: 76684-89-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C15H26N2O5 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 314.38 -20℃ 一个月 化学名:  (2S,3S)-3-[[(2S)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylic acid Solubility (25°C):   体外:   DMSO 62mg/mL(197.21mM) Ethanol 62mg/mL(197.21mM) Water 2mg/mL(6.36mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.08mg/mL(6.62mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(6.62mM,饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀;向上述体系中加⼊50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.08mg/mL(6.62mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(6.62mM,饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(6.62mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(6.62mM,饱和度未知)的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1809mL 15.9043mL 31.8086mL 5mM 0.6362mL 3.1809mL 6.3617mL 10mM 0.3181mL 1.5904mL 3.1809mL 50mM 0.0636mL 0.3181mL 0.6362mL   生物活性 产品描述 一种半胱氨酸蛋白酶天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶的抑制剂和组织蛋白酶C的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV. 靶点 cysteine protease  体外研究 Loxistatin Acid (E-64C),作为巯基蛋白酶抑制剂,抑制完整血小板中钙蛋白酶活性。E-64C抑制神经元嗜铬细胞的调节型分泌囊泡中β分泌酶的活性,减少Aβ生成,给出一个阿尔茨海默氏病的治疗方案。 体内研究 在营养不良的鸡的胸肌中,Loxistatin Acid (E-64C)使组织蛋白酶B和组织蛋白酶H增高的活性正常化。E-64C抑制大鼠体内大脑蛋白的缺血性降解和随后中脑动脉的闭塞。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 雄性Sprague-Dawley大鼠。 剂量 ~400毫克/千克 给药处理 i.p.
保存条件:-20℃