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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO
产品描述：基本信息 产品编号：Z10025 产品名称：ZK756326 CAS: 874911-96-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H28N2O3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 356.46 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 39mg/mL (90.82mM) Ethanol 4mg/mL (9.31mM) Water 78mg/mL (181.65mM) 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3289mL 11.6447mL 23.2894mL 5mM 0.4658mL 2.3289mL 4.6579mL 10mM 0.2329mL 1.1645mL 2.3289mL 50mM 0.0466mL 0.2329mL 0.4658mL   生物活性 产品描述 一种有效的，选择性的非肽CCR8趋化因子受体激动剂,抑制了CCR8配体I-309(CCL1)的结合，IC50:1.8μM 靶点/IC50 CCR8(in U87 cell line) 1.8μM   体外研究 ZK 756326在表达人源CCR8的细胞中刺激胞外酸化。ZK 765326诱导该反应的能力具有受体特异性并通过Gαi介导，可通过百日咳毒素的处理阻止该作用。和CCL1一样，ZK 756326抑制表达CD4和CCR8的细胞中人体免疫缺损病毒HIV的融合。但是和CCL1不一样的是，ZK 756326结合并激活一种突变型CCR8，该CCR8在第14和15位酪氨酸上发生突变，从而失去O-连接的硫酸盐化作用。因此，ZK 756326的结合方式可能和CCL1有异，但能激活参与信号转导的转换机制。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 BW5147.3 细胞 浓度 10,60,400,2400nM 处理时间 2h 方法 将细胞重悬于含1% (w/v) BSA和25mM HEPES(pH 7.4)的RPMI培养基中，每孔3×105个细胞。分出100μL置于上层小室。将含有mCCL1和ZK 756326的600μL培养基加入到下层孔中，在37℃孵育2小时后，撤走上层小室，用EPICS XL flow cytometer对迁移细胞进行计数。
保存条件：-20℃

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