生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Erdafitinib 促销
加入收藏 取消收藏

Erdafitinib 促销  ≥98%(HPLC)

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种具有潜在抗肿瘤活性的高效选择性口服生物可利用的FGFR抑制剂。经口给药后，JNJ-42756493与FGFR结合并抑制其表达，可能抑制FGFR相关信号转导途径，从而抑制FGFR过度表达的肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞死亡。在许多肿瘤细胞类型中上调的FGFR是一种对肿瘤细胞增殖、分化和存活至关重要的受体酪氨酸激酶。
溶解性：溶于DMSO(85mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.15 mM); 澄清溶液 2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.15 mM); 澄清溶液 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.33 mg/mL (5.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 23.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：FGFR1:1.2 nM (IC50);FGFR2:2.5 nM (IC50);FGFR3:3.0 nM (IC50);FGFR4:5.7 nM (IC50)
体外研究：Erdafitinib (JNJ-42756493) inhibits the tyrosine kinase activities of FGFR1-4 in time-resolved fluorescence assays with IC50 values of 1.2, 2.5, 3.0 and 5.7 nM, respectively. The closely related VEGFR2 kinase is less potently inhibited (30-fold less potent compared to FGFR1) by erdafitinib, with an IC50 value of 36.8 nM. Erdafitinib binds FGFR1, 3, 4, and 2 with Kd values of 0.24, 1.1, 1.4 and 2.2 nM, respectively. The Kd value for VEGFR2 is higher at 6.6 nM. Erdafitinib inhibits proliferation of FGFR1, 3, and 4 expressing cells with IC50 values of 22.1, 13.2, and 25nM, respectively.
体内研究：In xenografts from human tumor cell lines or patient-derived tumor tissue with activating FGFR alterations, Erdafitinib administration results in potent and dose-dependent antitumor activity accompanied by pharmacodynamic modulation of phospho-FGFR and phospho-ERK in tumors.
细胞实验：细胞系：HCT116, HCA7, Caco2, NCI-H716细胞 浓度：-- 处理时间：72 h 方法：用不同浓度的小分子化合物处理细胞72小时后，用磺酰罗丹明B（SRB）试验检测粘连细胞（HCT116, HCA7, Caco2）的细胞生长和生存，用台盼蓝拒染法检测悬浮细胞NCI-H716的生长和生存情况。
动物实验：动物模型：NMRI nu/nu雌性小鼠 剂量：40 mg/kg 给药处理：灌胃
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢