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熔点：320°C
外观与性状：白色结晶性粉末或颗粒
包装规格：10g 25g 100g in poly bottle
产品简介：一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
溶解性：溶于水（50mg/ml)、甲醇和乙醇 不溶于丙酮
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (601.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶 2、请依序添加每种溶剂： Saline Solubility: 50 mg/mL (300.86 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HDAC1:400 μM (IC50);HDAC:0.5-2 mM (IC50); HDAC2;Autophagy;Mitophagy
体外研究：Valproic acid (VPA) (0-15 mM；24 和 72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 Hela 细胞生长。 Valproic acid (10 mM；24 小时) 显著减弱总、胞质溶胶和核 HDAC 的活性。 Valproic acid (0-15 mM；24 小时) 在 1-3 mM 时诱导 G1 期停滞，在 10 mM 时诱导 G2/M 期停滞，并增加 HeLa 细胞中亚 G1 细胞的百分比。Valproic acid还会诱导坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。 Valproic acid (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Lef 依赖性转录并与锂产生协同作用。 Valproic acid (0-5 mM；0-18 小时) 增加 Neuro2A 细胞中的 β-catenin 水平。 Valproic acid (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化。 Valproic acid (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号传导和形态分化，抑制 SCLC 中 NE 肿瘤标志物的产生细胞。
体内研究：Valproic acid (VPA) (500 mg/kg；腹腔注射；每日一次连续 12 天) 可抑制移植了 Kasumi-1 细胞的小鼠的肿瘤血管生成。 Valproic acid (350 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 可增强大鼠的社交行为。 Valproic acid (0.26% (w/v)；通过饮用水口服；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝脏质量、肝脏脂肪堆积和血糖，且无肝毒性。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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