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Sal003  ≥98%（HPLC）

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种 EIF2α去磷酸化的细胞渗透性抑制剂。 SAL-003 is a cell-permeable inhibitor of eIF2α dephosphorylation. SAL003 is an Analog of salubrinal with improved aqueous solubility. Sal003 mediated upregulation of eIF2αphosphorylation suppressed cisplatin induced p53 activation. Furthermore, reduction of eIF2αphosphorylation by PERK knockdown enhanced cisplatin-induced p53 activation and apoptosis.
溶解性：溶于DMSO(≥10mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (5.40 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：eIF2α phosphatase
体外研究：Sal003 (20 μM；1-12 小时) 显著增加小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的 eIF2α磷酸化。真核翻译起始因子 2α (eIF2α) 被 Sal003 (10 μM；1 小时) 增强枯草杆菌毒素(SubAB) 诱导的细胞凋亡信号。 Sal003 促进 eIF2α 磷酸化导致突触可塑性和记忆受损。
体内研究：Sal003 (20 μM；海马内注射；8 分钟) 损害体内情境记忆。
动物实验：动物模型：大鼠（体重 300-325g） 剂量：2 μL of 20 μM 给药处理：海马内注射
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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