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熔点：166-168°C
外观与性状：黄色结晶性粉末
包装规格：25mg 100mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(25mg/ml)和乙醇（15mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： I10009 产品名称： Isradipine CAS: 75695-93-1   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C19H21N3O5 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 371.39 -20℃ 1个月 化学名：  4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 74mg/mL (199.25mM) Ethanol 74mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.25mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 2% DMSO+corn oil 10mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6926mL 13.4629mL 26.9259mL 5mM 0.5385mL 2.6926mL 5.3852mL 10mM 0.2693mL 1.3463mL 2.6926mL 50mM 0.0539mL 0.2693mL 0.5385mL 生物活性 产品描述 选择性激动剂和钙通道蛋白抑制剂。 靶点 Calcium channel  体外研究 Isradipine在微摩尔浓度下抑制克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的生长培养和耗氧量。Isradipine在生长培养(I50=20.8mM)和体内摄氧量(I50=31.1mM)测定中被发现是最有效的衍生物。 体内研究 Isradipine减少低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶，单胺氧化酶，胞质磷脂酶A(2)和环氧合酶(COX-2)的活化，并伴随自由基产生和细胞色素C释放的减少。Isradipine防止低压缺氧伴随的神经病变增加，并防止钙蛋白酶与caspase 3表达增加诱导的记忆障碍。Isradipine (1mg/kg，一天三次)在易吸收乙醇的大鼠体内减少超过70%的乙醇摄入，乙醇摄入的减少被成比例的水消耗所补偿，并且抑制作用在处理的5天中持续存在。在自发性高血压大鼠体内，Isradipine显著减少两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量，显著增加颈动脉中弹性蛋白含量，但不影响主动脉壁中弹性蛋白的含量。在小鼠体内，Isradipine抑制吗啡和可卡因的戒断症状，可能对可卡因和海洛因的滥用是一种有效的药物疗法。
保存条件：2-8℃

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