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熔点：211-214°C
外观与性状：白色结晶性粉末
包装规格：100mg 500mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于甲醇和DMSO
产品描述：基本信息 产品编号： P10017 产品名称： Prasugrel HCL CAS: 389574-19-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C20H20FNO3S.HCl 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 409.90 -20℃(避光) 1个月 化学名：  [5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate,hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 46mg/mL (112.22mM) Ethanol 9mg/mL (21.95mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4396mL 12.1981mL 24.3962mL 5mM 0.4879mL 2.4396mL 4.8792mL 10mM 0.2440mL 1.2198mL 2.4396mL 50mM 0.0488mL 0.2440mL 0.4879mL   生物活性 产品描述 盐酸普拉格雷不可逆地结合，抑制血小板P2Y12受体。这种化学物质是一种新型的第三代噻吩并吡啶。盐酸普拉格雷表现出更强的血小板抑制和降低缺血性事件的发生率相比，氯吡格雷。盐酸普拉格雷是P2Y12抑制剂。 靶点 P2Y12 receptor   体内研究 In rat platelets,Prasugrel hydrochloride active metabolite inhibits in vitro platelet aggregation induced by adenosine ADP (10μM) with an IC50 value of 1.8μM.Prasugrel hydrochloride acts faster and is significantly more potent than Clopidogrel in vivo.Prasugrel hydrochloride is an inactive prodrug that requires metabolic processing in vivo to generate the active antiplatelet metabolite.Prasugrel hydrochloride is rapidly absorbed from the gut.After oral administration of standard-loading doses of 60mg,maximum plasma levels of the active metabolite are achieved within 1h,effective, maximum inhibition of platelet aggregation at 1-2h.   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 Sprague-Dawley大鼠；Wistar大鼠 剂量 0.03-10mg/kg 给药处理 口服
保存条件：-20℃

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