生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 盐酸去甲维他帕米
加入收藏 取消收藏

盐酸去甲维他帕米  99.3877%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
熔点：144-147°C
包装规格：5mg 10mg 25mg in glass bottle
溶解性：溶于水（15mg/ml)、氯仿和甲醇
产品描述：基本信息 产品编号： N70006 产品名称： (±)Norverapamil hydrochloride CAS: 67812-42-4   储存条件 粉末 -20℃ 干燥 四年 分子式： C26H36N2O4.HCl 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 477.04 -20℃(避光) 1个月 化学名：  N-Nor-(±)-verapamil hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0963mL 10.4813mL 20.9626mL 5mM 0.4193mL 2.0963mL 4.1925mL 10mM 0.2096mL 1.0481mL 2.0963mL   生物活性 产品描述 一种钙通道蛋白抑制剂。 靶点 Calcium channel blocker P-glycoprotein (P-gp) inhibitor   体外研究 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) is similarly effective as verapamil at inhibiting isoniazid and rifampicin tolerance and killing of intracellular M.tuberculosis in the absence of other drugs.norverapamil,also inhibits macrophage-induced tolerance and achieves similar serum levels to verapamil.Verapamil and its major metabolite norverapamil were identified to be both mechanism-based inhibitors and substrates of CYP3A and reported to have non-linear pharmacokinetics in clinic. 体内研究 Norverapamil hydrochloride (9mg/kg;p.o.),a major metabolite of verapamil,has terminal half-life,AUC and Cmax values of 9.4 hours,260ng▪h/ml,and 41.6ng/mL,respectively. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats Dosage: 9mg/kg (Pharmacokinetic Study) Administration: Oral administration Result: t1/2=9.4 hours;AUC=260ng▪h/mL;Cmax=41.6ng/mL.
保存条件：-20℃ 干燥

猜你喜欢